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發(fā)現(xiàn)鈣調蛋白激酶CaMKII可以直接磷酸化Beclin 1的絲氨酸90位點，并促進后者發(fā)生K63型泛素化進而激活自噬，同時，CaMKII也可以磷酸化分化抑制蛋白Id1和Id2，磷酸化的Id蛋白進而與泛素連接酶TRAF6結合，促進Id蛋白的K63型泛素化，泛素化的Id1和Id2通過與自噬受體P62的結合被帶入到自噬體中降解。Id蛋白的降解促進了神經(jīng)母細胞瘤細胞分化，從而達到抑制腫瘤的目的。       這一研究揭示了CaMKII激活到Id蛋白的自噬性降解進而調控細胞分化的分子機制，為臨床上神經(jīng)母細胞瘤靶向治療提供了新的靶標。     

已有樣品/n隨著電子技術的飛速發(fā)展， 封裝的小型化和組裝的高密度化以及各種新型封裝技術的不斷涌現(xiàn)， 于是對檢查的方法和技術提出了更高的要求。 X射線視覺系統(tǒng)不僅可對不可見焊點進行檢測， 如BGA（球柵陣列封裝） 等， 還能對檢測結果進行定性、 定量分析， 可以及早發(fā)現(xiàn)故障。

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       駭氪系列教學訓練無人機專為教學、比賽、開發(fā)、應用擴展而設計;當有任務需求時，又可隨時投入到應用中，實現(xiàn)一機多用。在空間、體積、重量受到嚴格控制的前提下，完成了功能模塊化、接口標準化、載荷模組化等功能的實現(xiàn)。         X680是整合了我司多年在無人機研發(fā)、維修、應用、培訓、教學的經(jīng)驗設計的用于教培領域開創(chuàng)性的產(chǎn)品，可以直接在本機實現(xiàn)結構原理講解、常規(guī)故障、隱性故障的設置，現(xiàn)場快速檢測、判斷故障、快速恢復等特點，教學內(nèi)容及故障設置貼合實戰(zhàn)應用場景，貼合關鍵原理，適用于各類院校及培訓機構的實用人才的培養(yǎng)，以及市場上很難實現(xiàn)的維修維保專業(yè)人才的培養(yǎng)。        X680在教學的同時，也可以快速用于各類無人機賽事中的專業(yè)比賽器具，可通過統(tǒng)一標準，對不同需求，設置相應難度等級，并通過可量化的標準對結構組裝、飛機調試、故障檢測、航線規(guī)劃、飛行等各項比賽結果進行判斷，實現(xiàn)一機完成教學和比賽。        X680的設計之初就考慮到教、用結合，整體飛機結構設計和地面站設計的時候就充分考慮了實際應用的需求，即x680在用于教學的同時也可以靈活的用于實際應用，預留的各種設計后期可實現(xiàn)雙rtk、毫米波雷達、激光傳感器等擴展應用。  

本發(fā)明公開了一種用于増材制造的變胞成形裝置，包括第一連桿機構、第二連桿機構、中間上下移動機構、中間旋轉機構、電機支座、絲桿支撐架、連接板，第一連桿機構設置于絲桿支撐架的左側，第二連桿機構設置于絲桿支撐架的右側，中間上下移動機構設置于絲桿支撐架的中下部，中間旋轉機構設置于絲桿支撐架的中上部，第一連桿機構包括第一驅動電機、第一滾珠絲桿、第一驅動連桿、第一傳遞連桿、第一擠壓執(zhí)行部件、導軌、第一連接塊、第一滑塊，第二連桿機構包括第二驅動電機、第二滾珠絲桿、第二驅動連桿、第二傳遞連桿、第二擠壓執(zhí)行部件、第二連

本發(fā)明實施例提供了一種冬小麥穗分化期識別方法及裝置，發(fā)明方法包括：根據(jù)收集到的待識別冬小麥種植區(qū)內(nèi)的參數(shù)，獲取小麥生長模擬模型的模型參數(shù)，獲得本地化小麥生長模擬模型；根據(jù)待識別冬小麥種植區(qū)農(nóng)業(yè)氣象站數(shù)據(jù)，獲取待識別冬小麥的第一氣溫數(shù)據(jù)時間序列，根據(jù)待識別冬小麥種植區(qū)內(nèi)的多時相遙感影像，獲取待識別冬小麥的第二氣溫數(shù)據(jù)時間序列；利用數(shù)據(jù)同化方法，將第一氣溫數(shù)據(jù)時間序列和第二氣溫數(shù)據(jù)時間序列進行數(shù)據(jù)同化，獲得待識別冬小麥同化氣溫數(shù)據(jù)時間序列；根據(jù)同化氣溫數(shù)據(jù)時間序列和本地化小麥生長模擬模型，獲得待識別冬小麥種植區(qū)內(nèi)的穗分化期識別結果。本發(fā)明實施例實現(xiàn)了區(qū)域尺度上的冬小麥穗分化期識別。

間充質干細胞（MSC）具有向多種類型（比如骨、軟骨、肌腱、脂肪、神經(jīng)、心臟等）細胞分化的能力，可作為組織再生“種子細胞”，在組織器官損傷修復中起關鍵作用，是當今國際細胞生物學基礎理論以及再生醫(yī)學研究的熱點之一。干細胞向多種類型細胞分化是生物體的一種重要而又非常復雜的生命活動，這個復雜的過程受到多種微環(huán)境變化的調控。該項研究通過利用轉基因敲除小鼠、組織學、細胞生物學和分子生物學等多種技術手段揭示了整合素信號通路關鍵蛋白Kindlin-2在調控間充質干細胞分化中的重要功能，以及Kindlin-2對生物力學信號傳導分子YAP1調控的分子機制， 對于干細胞基礎研究以及臨床醫(yī)學應用具有重要指導意義。

為從根本上治理楊、柳飛絮污染，克服楊樹和柳樹產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸問題提供了創(chuàng)新解決方案。 一、項目分類 關鍵核心技術突破 二、成果簡介 （1）闡明了楊樹和柳樹的遺傳分化機制，建立了楊柳科植物大遺傳系統(tǒng)研究平臺，創(chuàng)建了木本植物遺傳研究的新模式體系。本項目首次在基因組水平明確了楊屬和柳屬兩個姊妹屬的進化關系，比較基因組學結果表明：楊柳科植物的共同祖先經(jīng)過二倍化形成了楊樹，楊樹的兩條染色體發(fā)生了斷裂與重新融合，染色體重新融合的結果導致柳樹的產(chǎn)生。以前楊樹和柳樹是作為獨立的體系進行遺傳研究的，由于兩者基因組有高度的相似性，本項目建立了將兩者作為一個大遺傳系統(tǒng)進行研究的分子平臺。 （2）闡明了楊樹和柳樹的性別決定系統(tǒng)以及楊柳科植物性染色體演化的分子機制。發(fā)現(xiàn)楊樹性別決定基因定位在19 號染色體近端粒區(qū)域，為XY 性別決定系統(tǒng)；而柳樹性別決定基因均定位在15 號染色體的著絲粒附近，為ZW 性別決定系統(tǒng)。楊柳科植物雖然起源于同一個古四倍體祖先，但這兩個姊妹屬的性染色體分別由兩條不同的常染色體進化而來，并且常染色體向性染色體的轉變發(fā)生在楊樹和柳樹物種分化之后，性染色體在這兩個姊妹屬中獨立起源和進化，分別演化形成XY 和ZW 兩種完全不同的性別決定系統(tǒng)。 （3）發(fā)現(xiàn)了飛絮發(fā)生發(fā)育過程，揭示了楊樹性別決定基因及其作用機制。發(fā)現(xiàn)美洲黑楊性別決定區(qū)的2 個Y染色體特有的基因FERR-R 和MSL。FERR-R 基因具有抑制雌蕊發(fā)育的功能，該基因是由一個在雌花發(fā)育早期特異表達的促雌基因（FERR）復制產(chǎn)生。楊樹雄株中，F(xiàn)ERR-R 基因通過產(chǎn)生small RNA 對FERR 基因的啟動子進行甲基化，同時降解FERR 基因的轉錄產(chǎn)物，在楊樹雄株中關閉了FERR 基因的表達，從而導致雄株中雌蕊不發(fā)育；而雌株中沒有FERR-R 基因，F(xiàn)ERR 基因表達不受抑制，雌蕊可以正常發(fā)育。MSL 基因轉錄產(chǎn)生長片段非編碼RNA，具有促進雄蕊發(fā)育的功能。楊樹雄株由于存在MmS 促雄基因，所以雄花原基發(fā)育，但雌株中沒有MmS 促雄基因，所以雄花原基不發(fā)育。 （4）建立了楊樹和柳樹的性別早期鑒定和標記輔助選擇育種技術體系。選育雄株品種在生產(chǎn)上進行推廣，可以有效的解決楊、柳飛絮問題，因此苗木性別的早期鑒定至關重要。然而苗木性別的早期鑒定一直存在可靠性低、誤檢率高等問題。本項目利用楊樹Y 染色體特異序列和柳樹W 染色體特異序列開發(fā)了用于楊、柳性別鑒定的特異分子標記，分別在美洲黑楊、山楊和簸箕柳苗木性別的早期鑒定工作中實現(xiàn)100%準確率。楊、柳性別早期鑒定技術在“國家林草局南方林木種子檢驗中心”開展的楊、柳種苗抽檢工作中得到應用。 本項目取得的原始創(chuàng)新性研究成果，不僅使我國在相關研究領域處于國際領跑地位。通過解決技術瓶頸背后的核心科學問題，促使基礎研究成果走向應用，為從根本上治理楊、柳飛絮污染，克服楊樹和柳樹產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸問題提供了創(chuàng)新解決方案，為通過科技創(chuàng)新服務生態(tài)文明和美麗中國建設提供了典型案例，將帶來巨大的經(jīng)濟效益、社會效益和生態(tài)效益。

根據(jù)我國交通現(xiàn)狀，鐵路運輸己遠遠超過航空業(yè)及其它運輸行業(yè)成為我國國民經(jīng)濟的大動脈，是我國基礎建設的重中之重。 2009 年全世界爆發(fā)經(jīng)濟危機，我國領導人果斷利用大量資金投入國民基礎建設之中，拉動經(jīng)濟發(fā)展，其中對鐵路及其相關運輸業(yè)的投入尤為明顯。受電弓滑板作為一種在電力機車與動車組中消耗量大且更換頻繁的零部件，直接影響鐵路交通運輸?shù)某杀炯敖?jīng)濟效益,，所以對受電弓滑板材料的研究與開發(fā)有重大的現(xiàn)實意義及廣闊的市場前景。但是，作為電力機車從接觸網(wǎng)上輸入電能的關鍵部件即受電弓滑板在制備技術的改進和性能的改善等