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技術分析（創(chuàng)新性、先進性、獨占性） （1）耐藥菌感染已經(jīng)成為危害公共安全和人類健康的重大疾病 近年來，隨著抗菌藥物的增加和廣泛應用，細菌耐藥性問題日益突出，尤其是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐青霉素肺炎鏈球菌(PRSP)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBL)腸桿菌、多種耐藥性結核桿菌(MDRMT) 等超級耐藥致病菌相繼產(chǎn)生和擴散，嚴重危害公共安全和威脅人類健康，減少耐藥菌株的生成和研制新的抗菌藥物不僅成為醫(yī)藥界必須解決的重大問題，而且引起了國際社會和各國政府的高度關注。2014年，WHO首次發(fā)布了全球抗生素耐藥報告；2016年，聯(lián)合國在紐約聯(lián)合國總部召開“抗生素耐藥性問題高級別會議”，WHO再次發(fā)布報告，全面審視了全球的耐藥菌情況。2016年在杭州舉行的二十國集團（G20）領導人峰會，專門提出要推動全球應對抗生素耐藥性問題。美國、中國等國家高度重視耐藥菌的危害和防控，美國政府2015年制定了為期5年的抗擊耐藥細菌國家行動計劃；中國政府制定了《遏制細菌耐藥國家行動計劃（2016 —2020 年）》。耐藥菌感染，已經(jīng)成為危害世界公共安全和人類健康的重大疾病。 （2）中醫(yī)藥防治感染性疾病具有確切的療效和明顯的優(yōu)勢 感染性疾病在中醫(yī)典籍中常被稱為外感疾病，有外感熱病、傷寒、溫病、溫疫等稱謂。幾千年來，中醫(yī)藥為中國人民的健康，尤其是在預防和控制感染疾病方面做出了重大貢獻。中藥藥效物質(zhì)研究是中藥實現(xiàn)現(xiàn)代化和國際化的突破口，《“十三五”中醫(yī)藥科技創(chuàng)新專項規(guī)劃》明確了中藥藥效物質(zhì)研究是國家中長期重點關注的內(nèi)容之一，強調(diào)發(fā)展前沿關鍵技術與創(chuàng)新方法的重要性；同時要求在中醫(yī)藥原創(chuàng)思維的指導下，加強系統(tǒng)生物學、合成化學、大數(shù)據(jù)等多學科前沿技術與中醫(yī)藥的深度交叉融合，促進中醫(yī)藥研究策略的優(yōu)化和復雜系統(tǒng)研究方法學上的變革，解決當前中醫(yī)藥的研究瓶頸問題。 （3）項目建立了中藥防治耐藥菌創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新模式 項目建立了以“方-病證-菌”、“藥-病證-菌”、“有效部位-病證-菌”、“有效成分-病證-菌”和“結構-網(wǎng)絡-靶標”的中藥防治耐藥菌創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)的新模式，建立了抗耐藥菌創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與評價的技術體系和平臺，為解決日益嚴重的細菌耐藥性問題提供新思路、建立新體系、開發(fā)新藥物。 抗耐藥菌創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新平臺 項目建立中藥防治耐藥菌創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新模式，基于計算機輔助設計的防治耐藥菌創(chuàng)新中藥發(fā)現(xiàn)；基于高通量高內(nèi)涵篩選的防治耐藥菌創(chuàng)新中藥發(fā)現(xiàn)；基于網(wǎng)絡藥理學的防治耐藥菌創(chuàng)新中藥發(fā)現(xiàn)；基于新靶點的防治耐藥菌創(chuàng)新中藥發(fā)現(xiàn)，突破了中藥防治耐藥菌新品種的評價技術：基于病證菌模型的創(chuàng)新中藥評價；基于毒效整合的創(chuàng)新中藥評價。 （4）篩選出中藥防治耐藥菌候選藥物兩個 ① 基于“方-病證-菌”、“藥-病證-菌”、“有效部位-病證-菌”理念篩選出中藥五類新藥1個-廣藿香油 通過前期對大量中藥方劑抗耐藥菌活性進行篩選，發(fā)現(xiàn)廣藿香在大量具有抗耐藥菌活性的中藥方劑中都有出現(xiàn)，初步活性測試也表明，中藥廣藿香具有較強的抗耐藥菌效價。進一步研究還發(fā)現(xiàn)廣藿香水提物和醇提物的抗耐藥菌效果遠不如廣藿香油，因此廣藿香油是廣藿香抗耐藥菌活性的有效部位。 廣藿香油的藥效學研究 針對廣藿香油能“芳香化濕”治療陰道炎的臨床應用，我們通過構建家兔陰道炎模型、大小鼠陰道炎模型、原發(fā)性痛經(jīng)模型、斑馬魚血管損傷模型、多種動物離體子宮模型等，通過細菌篩選、細胞篩選等試驗平臺，借助超高分辨率激光共聚焦顯微鏡、高內(nèi)涵成像系統(tǒng)、流式細胞儀等先進設備對廣藿香油治療陰道炎的物質(zhì)基礎、量效關系、藥理作用機理等進行了研究，表明廣藿香油對于陰道炎具較好的治療效果。隨后項目對廣藿香油栓劑的制備工藝、質(zhì)量標準草案等進行了研究制定，并對藥理作用與毒理進行了評價。 ② 基于“有效成分-病證-菌”理念篩選出抗耐藥菌新藥1個-廣藿香酮共軛取代衍生物（CDPC-B7）片劑 廣藿香酮是廣藿香油的有效成分之一，具有多種生物活性，包括胃腸道調(diào)節(jié)功能、抗炎和抗菌等作用。經(jīng)實驗證明，廣藿香酮能夠抑制白色念珠菌（Candida albicans）、新型隱球菌（Cryptococcus neoformans）、黑根霉菌（Rhizopus nigricans）和其他真菌，體內(nèi)研究表明對大腸埃希菌（E. coli）和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）均有抑制作用。而且，廣藿香酮單體對棒狀桿菌和金黃桿菌的最小抑菌濃度小于0.098 μg/mL。經(jīng)藥代動力學研究表明，廣藿香酮具有良好的口服吸收效果。 為了進一步優(yōu)化藥物抑菌療效，降低毒副作用，我們利用分子對接以及網(wǎng)絡藥理學等方法，研究了廣藿香酮復雜的抗菌作用機制和抗菌作用的靶點。并通過基于靶點藥物設計方法，針對性的設計了一類能與靶點緊密結合的廣藿香酮創(chuàng)新衍生物，并通過借助有機合成方法學手段對化合物合成工藝進行了設計和優(yōu)化，實現(xiàn)了創(chuàng)新廣藿香酮衍生物庫的構建。隨后通過抗菌活性驗證、片劑制備工藝、質(zhì)量標準草案等進行了研究制定，并對藥理作用與毒理進行了評價。

項目以高瓦斯突出礦井為研究對象，將瓦斯作為地質(zhì)體的組成部分，運用地質(zhì)學及其相關學科的理論與方法，從研究瓦斯形成、賦存、涌出、突出及控制因素與突出機理等入手，配合大量測試，重點研究采前煤層瓦斯含量大小，工作面瓦斯涌出量大小及煤與瓦斯突出危險性預測的技術難題，以及采前與采中瓦斯涌出與突出的治理問題。該成果經(jīng)陜西省科技廳鑒定為國內(nèi)領先水平，獲陜西省科學技術進步三等獎。成果先后在陜西韓城、銅川、河北邢臺、寧夏石嘴山及四川南桐等礦區(qū)得到應用，在礦井瓦斯預測防治中取得了良好應用。

中央指導組專家組成員、首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院院長劉清泉團隊與中央指導組專家組成員、中國工程院院士張伯禮團隊合作完成的《中醫(yī)藥防治新型冠狀病毒感染的肺炎各地診療方案綜合分析》（以下簡稱《診療方案綜合分析》），該研究在線發(fā)表于《中醫(yī)雜志》。作為科技部“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情科技應對”應急攻關項目，該項研究全面收集并整理相關信息, 匯總分析我國衛(wèi)生管理部門發(fā)布的系列《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》(簡稱“國家《方案》”)及各地區(qū)《方案》，對新型冠狀病毒感染的肺炎中醫(yī)證候分型、分期以及方藥特點進行梳理，總結規(guī)律，以期為中醫(yī)藥防治此次疫情以及快速應對同類疫情。 研究團隊對治療性方案進行了比較分析：國家《方案》將新型肺炎按照病程進展，將治療期分為寒濕郁肺、疫毒閉肺、內(nèi)閉外脫、肺脾氣虛四型。21個涉及治療的地方《方案》中，對該疾病的分期分型基本遵循了病情由輕到重，邪氣由表及里的規(guī)律。將新型肺炎分為醫(yī)學觀察期、治療期的有山西、河北、寧夏、上海、內(nèi)蒙古；按照病情輕重分型的有浙江、陜西、天津、北京、福建、重慶；21個地區(qū) 《方案》分型均涉及了中醫(yī)證候。  《診療方案綜合分析》通過梳理分析24個地區(qū)《方案》，認為各地中醫(yī)在新型肺炎的證候分型和傳變規(guī)律上認識是一致的，均在國家《方案》基礎上，結合了本地區(qū)氣候、人群特點從不同角度完善了證候分型，提出了具體化的防治措施，為我國戰(zhàn)勝此次重大疫情給出了科學權威的中醫(yī)方案。 該項研究還對方藥推薦情況進行了梳理：治療性地方 《方案》中僅列出藥物組成，而未列出方劑名稱的有26處，觀其藥物組成，多為數(shù)個經(jīng)方合用加減化裁而成，具有明確名稱的中藥方劑共40種，中成藥32種。按照應用頻次排序，中藥方劑中麻杏石甘湯頻次最高為15次；其次為宣白承氣湯和升降散；中成藥中，安宮牛黃丸頻次最高為15次，其次為血必凈注射劑和連花清瘟膠囊（顆粒）。 通過分析，研究團隊建議：１.隨著病例的增多，應主動開展臨床證候?qū)W調(diào)查，掌握臨床第一手資料，根據(jù)病患臨床表現(xiàn)，經(jīng)過專家認真分析，進一步總結疫情病癥特點，證候演變規(guī)律，從而完善全國防治 《方案》；２. 希望各地在全國《方案》 基礎上，結合具體情況，因時、因地制宜，繼續(xù)調(diào)整、優(yōu)化本地區(qū)中醫(yī)藥防治 《方案》；３.在臨床實踐中注重總結治療經(jīng)驗，觀察病情轉(zhuǎn)變規(guī)律，總結有效方藥，不斷完善方案，并將經(jīng)驗轉(zhuǎn)化為臨床評價證據(jù)；４.此次疾病恢復期，雖然兩次病毒核酸檢測陰性符合出院標準，但患者還有乏力、干咳、憋悶等癥狀，肺部影像仍有散發(fā)陰影，此時中醫(yī)辨證多為氣陰兩虛、痰瘀阻絡，可以采用益氣養(yǎng)陰、通絡散結法治之；５.建議在 《方案》制定及實踐應用中，注重防治結合，充分發(fā)揮中醫(yī) “治未病思想”。在不同階段采取有效措施，未病先防，已病防變，愈后康復，全程發(fā)揮中醫(yī)藥作用。

1 成果簡介近年來電子廢物的無害化管理和資源化利用已成為全球不同國家及特區(qū)面臨的重要環(huán)境問題。針對地域狹小，電子廢物產(chǎn)生集中的特點，本課題開展了此條件的電子廢物污染防治與示范。 本研究成果包括廢顯示器移動處理設備和廢線路板移動式處理設備，該設備是基于實驗室研究成果及示范工程項目應用而建立的集顯示器及主機拆解、 CRT 屏玻璃與錐玻璃分離、破碎及錐玻璃清洗于一體高效集成成套系統(tǒng)。 在技術創(chuàng)新方面，該移動式處理裝置具有占地面積小，機械自動化程度高，操作簡單、快速、安全程度高，系統(tǒng)集成一體化等特點。拆解后的線路板進入廢線路板移動處理設備，該套設備對拆解-磁選-多級風選-靜電分選處理流程，進行了高度集成，達到廢電路板資源化和提高環(huán)境質(zhì)量的目標。在創(chuàng)新性方面，該移動式處理裝置可自動完成廢電路板的處理過程、操作一體化完成、省時、省力、進料完成后，只需對其進行監(jiān)管措施即可完成整個破碎及分選過程，同時兼?zhèn)湔嫉匦。肆π枨罅啃。?jié)省時間等多處優(yōu)點。2 應用說明目前本課題開發(fā)的廢顯示器移動式處理裝置和廢線路板移動式處理裝置已在澳門進行了示范，完成了部分電子廢物的拆解與處置。 （ 1） 廢顯示器移動式處理成套工藝集成與示范 （ 2） 廢電路板移動式處理成套工藝集成與示范 3 效益分析整套設備的處理能力 125kg/h，年處理能力可達 50 萬臺整機。課題已申請國家發(fā)明專利2 項，發(fā)表學術論文 6 篇，形成了電子廢棄物控制領域有專長和影響力的技術研發(fā)團隊，所取得的成果具有較好的社會、經(jīng)濟效益。4 合作方式轉(zhuǎn)讓或者聯(lián)合推廣。5 所屬行業(yè)領域環(huán)境領域。

針對松材線蟲、媒介昆蟲、寄主松樹的特點，本成果圍繞不同防治對象，開發(fā)一系列的防控松材線蟲、媒介昆蟲及疫木除治的藥劑產(chǎn)品。 一、項目分類 關鍵核心技術突破 二、成果簡介 針對松材線蟲、媒介昆蟲、寄主松樹的特點，本成果圍繞不同防治對象，開發(fā)一系列的防控松材線蟲、媒介昆蟲及疫木除治的藥劑產(chǎn)品。通過松材線蟲病綜合防治技術，防治松材線蟲及媒介昆蟲，實現(xiàn)病害的可防可控。

該成果是揚州大學江蘇省家禽疫病防控工程技術研究中心自主研發(fā)的 H7N9 亞型流感抗原檢測試劑及試劑盒產(chǎn)品。 產(chǎn)品以兩株針對 H7N9 流感病毒不同抗原表位的單克隆抗體建立雙抗體夾心免疫層析快速檢測試紙條。該試紙條特異性、廣譜性強，與傳統(tǒng)的血凝和血凝抑制試驗相比，靈敏度更高、耗時更短； 與國外進口的同類產(chǎn)品有相同的檢出率，且敏感性更高，更利于臨床樣品的快速檢測，適合推廣應用。

項目成果/簡介:水成膜膠體泡沫是將聚合物分散在水中，加入發(fā)泡劑并在氮氣的作用下發(fā)泡形成的復雜混合體系。經(jīng)過一段時間后，在泡沫液膜內(nèi)，聚合物間相互交聯(lián)形成三維網(wǎng)狀結構，構成水成膜膠體泡沫的剛性骨架。防滅火水成膜膠體泡沫既具有凝膠的性質(zhì)，又具有泡沫的性質(zhì)，兼有注三相泡沫（注泥漿、注氮氣、注兩相泡沫）、注凝膠、注復合膠體的優(yōu)點，同時又克服了各自的不足，從而大大提高其防滅火效果。

水成膜膠體泡沫是將聚合物分散在水中，加入發(fā)泡劑并在氮氣的 作用下發(fā)泡形成的復雜混合體系。經(jīng)過一段時間后，在泡沫液膜內(nèi)， 聚合物間相互交聯(lián)形成三維網(wǎng)狀結構，構成水成膜膠體泡沫的剛性骨架。防滅火水成膜膠體泡沫既具有凝膠的性質(zhì)，又具有泡沫的性質(zhì)， 兼有注三相泡沫（注泥漿、注氮氣、注兩相泡沫）、注凝膠、注復合 膠體的優(yōu)點，同時又克服了各自的不足，從而大大提高其防滅火效果。

明公開了小分子多肽 TAT-siP-PTPN1-HA 及其在制備治療或預防老年癡呆藥物中的應用，利用人工合成 TAT 蛋白轉(zhuǎn)導結構域和siP-PTPN1-HA 的融合蛋白多肽 TAT-siP-PTPN1-HA，TAT 可以攜帶siP-PTPN1-HA 蛋白多肽經(jīng)血液穿過血腦屏障被神經(jīng)元攝取，將其運用到在體的老年癡呆模型上，可有效發(fā)揮其阻斷 miR-124 與非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶1(protein-tyrosine-phosphatase,non-receptor-type-1,PTPN1)3′-

本項目屬于醫(yī)藥衛(wèi)生領域應用技術類研究成果，主要研究了子癇前期的分子水平發(fā)病機理及其臨床防治。本項目在四川成都地區(qū)子癇前期患者中系統(tǒng)檢測了多個候選基因多態(tài)性的分布情況；進行血清脂質(zhì)和載脂蛋白分析、候選基因在血清及胎盤組織的表達檢測，從分子水平探討子癇前期的發(fā)病機理。本項目對該病防治也進行了相關的研究，尤其是終止妊娠時機的選擇。我們比較早發(fā)型和晚發(fā)型重度子癇前期（以34孕周為界）保守治療的臨床結局，探討保守治療的意義；不同孕周期待治療和積極治療后的圍產(chǎn)結局，探討重度子癇前期終止妊娠時機；以及重度子癇前期導致的不同類型早產(chǎn)的母兒結局及新生兒不良結局的相關因素。本項目已經(jīng)公開發(fā)表論文18篇(其中SCI收錄4篇)，另外還有3篇論文待發(fā)表，曾在國內(nèi)學術會議上公開宣讀研究成果，獲得同行的一致好評。本研究篩選出了可能與該病發(fā)病相關的因子和易感基因，為該病發(fā)病機理的進一步研究、疾病的預測和基因治療等提供了理論基礎及實驗依據(jù)，具有開發(fā)價值。本研究探討總結了子癇前期臨床防治的相關重點和難點，具有廣泛的指導臨床決策的作用，已在一些醫(yī)院進行應用，具有很強的臨床實用性和意義，而且便于推廣，有較好的推廣應用前景。