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本發(fā)明公開(kāi)了一種近紅外熒光磁性微乳納米粒子及其制備方法和在腫瘤治療中的應(yīng) 用，本發(fā)明將磁性納米粒子與近紅外熒光量子點(diǎn)或與近紅外熒光有機(jī)染料分子一起包埋 到油包水的微乳中，微乳中還可包埋抗癌藥物，通過(guò)磁性納米粒子的磁導(dǎo)向作用，將微 乳包埋的近紅外熒光物質(zhì)靶向到腫瘤部位或固定在腫瘤部位，在近紅外光的激發(fā)下，通 過(guò)近紅外熒光物質(zhì)發(fā)射的近紅外熒光所產(chǎn)生的熱效應(yīng)來(lái)殺傷腫瘤細(xì)胞，利用近紅外熒光 量子點(diǎn)還可以通過(guò)光激發(fā)產(chǎn)生的具有高活性的2ＯＨ和2Ｏ↓自由基與熱效應(yīng)一起來(lái) 協(xié)同摧毀腫瘤細(xì)胞。熱效應(yīng)和抗癌藥物的毒殺作用以及量子點(diǎn)的光催化活性來(lái)協(xié)同摧毀 腫瘤細(xì)胞。本發(fā)明對(duì)于臨床上惡性腫瘤的治療具有重要的意義，應(yīng)用前景廣闊。

2020年3月17日，清華大學(xué)饒子和，Lou Zhiyong及上海科技大學(xué)Wang Quan共同通訊在預(yù)印版平臺(tái)bioRxiv 在線發(fā)表未經(jīng)同行評(píng)審的題為“Structure of RNA-dependent RNA polymerase from 2019-nCoV, a major antiviral drug target”的研究成果，該研究報(bào)告了SARS-Cov-2輔助因子nsp7和nsp8與全長(zhǎng)nsp12的cryo-EM結(jié)構(gòu)，分辨率為2.9埃。 除了病毒聚合酶家族的聚合酶核心的保守結(jié)構(gòu)和冠狀病毒RdRp中特有的與Nido RdRp相關(guān)的核苷酸轉(zhuǎn)移酶（NiRAN）域外，nsp12在其N末端還擁有一個(gè)新鑒定的β-發(fā)夾結(jié)構(gòu)域。觀察到病毒復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵殘基。該研究還提供了比較分析，以顯示瑞德昔韋如何與該聚合酶結(jié)合。這種結(jié)構(gòu)提供了對(duì)冠狀病毒復(fù)制/轉(zhuǎn)錄機(jī)制的核心組成部分的見(jiàn)解，并為設(shè)計(jì)針對(duì)病毒RdRp的新型抗病毒治療藥物提供了思路。在該研究中，報(bào)告了SARS-Cov-2輔助因子nsp7和nsp8與全長(zhǎng)nsp12的cryo-EM結(jié)構(gòu)，分辨率為2.9埃。除了病毒聚合酶家族的聚合酶核心的保守結(jié)構(gòu)和冠狀病毒RdRp中特有的與Nido RdRp相關(guān)的核苷酸轉(zhuǎn)移酶（NiRAN）域外，nsp12在其N末端還擁有一個(gè)新鑒定的β-發(fā)夾結(jié)構(gòu)域。觀察到病毒復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵殘基。該研究還提供了比較分析，以顯示瑞德昔韋如何與該聚合酶結(jié)合。這種結(jié)構(gòu)提供了對(duì)冠狀病毒復(fù)制/轉(zhuǎn)錄機(jī)制的核心組成部分的見(jiàn)解，并為設(shè)計(jì)針對(duì)病毒RdRp的新型抗病毒治療藥物提供了思路。查看原文

本發(fā)明公開(kāi)了一種用于微切口腹腔鏡手術(shù)的電凝針和雙鞘管套管，所述雙鞘管套管，包括大小相同、對(duì)稱設(shè)置的左鞘管和右鞘管，所述左鞘管和右鞘管均為半圓形管子，兩者圓弧面相背且在上部通過(guò)鉸鏈鉸接，左鞘管的上端部左側(cè)設(shè)有左進(jìn)氣口，右鞘管的上端部右側(cè)設(shè)有右進(jìn)氣口，在左進(jìn)氣口上方的左鞘管上設(shè)有左防漏氣閥，在右進(jìn)氣口上方的右鞘管上設(shè)有右防漏氣閥；所述電凝針，包括針尾和針尖，所述針尾與電凝線連接。配合使用本發(fā)明的電凝針和雙鞘管套管，只需1個(gè)10mm和1-2個(gè)2mm的切口，在手術(shù)難度沒(méi)有明顯增加的前提下，切口少且小，2mm的切口處恢復(fù)后切口疤痕幾乎不可見(jiàn)，患者手術(shù)術(shù)后切口疼痛的程度也大大降低。

本品由腫節(jié)風(fēng)浸膏乙醇提取物、冰片和乳膏基質(zhì)制成，可研究開(kāi)發(fā)中藥注冊(cè)六類新藥。具有舒筋活血，消腫止痛作用，適用于關(guān)節(jié)扭傷，肌肉拉傷，韌帶捩?zhèn)Y見(jiàn)局部腫脹疼痛，皮下青紫，關(guān)節(jié)屈伸不利或急慢性軟組織損傷（皮膚破潰處不宜）。經(jīng)初步的主要藥效學(xué)和特殊安全性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：該新藥具有明顯的抗炎鎮(zhèn)痛的效果且對(duì)皮膚無(wú)刺激和過(guò)敏性反應(yīng)。其組成和制備工藝“一種腫節(jié)風(fēng)外用膏劑及其制備方法”已申請(qǐng)發(fā)明專利（申請(qǐng)?zhí)枺?01210245787.9）。本項(xiàng)目新藥原材料來(lái)源有保障、產(chǎn)品質(zhì)量可控、使用較安全、有一定抗炎鎮(zhèn)痛效果。

泥炭腐植酸是含有羧基、酚羥基、醌基等官能團(tuán)，帶有羥基水楊酸特征的天然芳香-脂肪族物質(zhì),包括萜類、甾類、生物堿組分。自《本草綱目》記載“烏金散”（即腐植酸）作為藥物的應(yīng)用后，近幾十年來(lái)國(guó)內(nèi)、國(guó)外醫(yī)療單位、大專院校等對(duì)泥炭腐植酸的藥用研究涉及?0多種疾病（包括腫瘤、艾滋病）,受試患者9000余人，基本肯定了泥炭腐植酸抗菌、抗病毒、提高免疫力等相當(dāng)于中草藥的扶正驅(qū)邪、協(xié)調(diào)陰陽(yáng)、補(bǔ)偏救弊的功效。本項(xiàng)目運(yùn)用化學(xué)、生物學(xué)方法，將泥炭腐植酸選擇性地降解為分子量在360～500左右的組分，通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾形成靶向性明確的泥炭腐植酸系列新型外用藥。如，在炎癥部位，泥炭腐植酸活性組分中的脂溶性疏水基團(tuán)能降低其毛細(xì)管的通透性，減少血管擴(kuò)張而引起的浮腫，而親水性基團(tuán)，能同時(shí)與皮膚發(fā)生水合反應(yīng)，增加了皮膚的滲透性，使活性組分易通過(guò)表面屏蔽而到達(dá)血管真皮，達(dá)到良好的愈傷效果。泥炭復(fù)植酸系列外用藥價(jià)廉有效，安全邊際高，適合于某些疑難雜癥的預(yù)防與末端的輔助治療。

規(guī)格：屋頂裝，220g 適合人群：大眾消費(fèi)人群 產(chǎn)品特點(diǎn)： 1、澳洲荷斯坦奶牛生鮮牛乳發(fā)酵，醇香濃郁； 2、甄選Q彈燕麥粒，實(shí)粒滿滿，嚼勁十足； 3、5株活性益生菌：保加利亞乳桿菌、嗜熱鏈球菌、乳雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、干酪乳桿菌，活性菌種豐富； 4、全程2-6℃冷鏈鎖鮮。