一種人類多能干細(xì)胞向造血干細(xì)胞分化的方法及培養(yǎng)添加劑

生物、醫(yī)藥及醫(yī)療機(jī)械

本發(fā)明涉及一種人類多能干細(xì)胞向造血干細(xì)胞分化的方法及培養(yǎng)添加劑。人類多能干細(xì)胞包括人類胚胎干細(xì)胞和人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，能分化為人體內(nèi)各種組織，可以用來(lái)制作疾病模型、進(jìn)行藥物毒性檢驗(yàn)，并可通過(guò)細(xì)胞移植，取代損傷病變的細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體創(chuàng)傷修復(fù)和治療疾病。造血干細(xì)胞終身存在于人體，能夠分化為血液系統(tǒng)的各類細(xì)胞，包括紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞、樹突細(xì)胞、B-淋巴細(xì)胞、T-淋巴細(xì)胞、NK-淋巴細(xì)胞等，在臨床治療血液類疾病、癌癥等方面有重要價(jià)值。目前誘導(dǎo)人類多能干細(xì)胞向造血干細(xì)胞分化的途徑主要有：擬胚體分化法和基質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)法。這些方法也存在一些缺陷：擬胚體法一般需要消耗大量多能干細(xì)胞，其分化階段的不一致導(dǎo)致其分化效率普遍較低且耗時(shí)較長(zhǎng)；基質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)法效率不穩(wěn)定，會(huì)引入動(dòng)物源成分。例如與小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞OP9細(xì)胞共培養(yǎng)，會(huì)引入鼠源性成分，為誘導(dǎo)分化的造血干細(xì)胞的臨床應(yīng)用帶來(lái)安全隱患。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種人類多能干細(xì)胞向造血干細(xì)胞分化的方法及培養(yǎng)添加劑。本發(fā)明提供了用于制備造血干細(xì)胞的試劑盒，包括培養(yǎng)液II、培養(yǎng)液III、培養(yǎng)液IV和培養(yǎng)液V；

未應(yīng)用